iPSC建系

安全可靠的非整合性基因编辑解决方案

丰富的服务经验︰捷易生物自2015年开始提供基因编辑技术服务﹐积累了丰富经验。

卓越的技术实力︰基于非整合性基因编辑技术﹐提供安全·高效﹑可靠的基因编辑解决方案;

多样的服务内容︰除常规细胞系基因编辑服务外·捷易生物还提供基于hiPS细胞系基因编辑﹑lncRNA基因编辑等技术服务。

服务项目服务类型服务周期
普通细胞系基因编辑

基因敲除(移码突变)

片段敲除(如miRNA ~IncRNA敲除)

点突变

片段插入

2~4个月

2~4个月

2~4个月

3~5个月

人诱导多能干细胞( hiPsc)

基因编辑

基因敲除(移码突变)

精确敲入/点突变

报告基因敲入

3~5个月

3~5个月

3~5个月

服务特色
特色基因编辑服务︰提供IncRNA敲除服务及hiPSC基因编辑服务
无外源基因整合∶采用RNP电转法导入﹐避免慢病毒载体引起的随机插入突变以及CRISPR/Cas9整合引起的脱靶
周期短:细胞敲除最快<2个月完成                
高效率︰细胞系Indel效率高达81%, hiPSC上敲除效率高达35%·修复效率高达29.2%·交付100%完全修复的单克隆细胞株。高效率是高成功率的可靠保证
专业服务︰技术支持一对一沟通﹐项目进行前提供可行性分析报告﹐提供专业的技术支持服务
后续配套技术服务:可提供RNA-seq服务·帮助寻找相尖信号通路等机制研究
我们的案例

多年来捷易生物积累了丰富的合作案例﹐从基因敲除到基因大片段删除·从基因点突变到报告基因敲入·从普通细胞系到hiPS细胞系﹐捷易生物都可以为您提供专业可靠的基因编辑服务。

案例A| CHO细胞某基因敲除合作单位︰上海东方肝胆外科医院

案例亮点:47天即交付基因敲除细胞

结果验证︰通过一代测序验证﹐发现459-1·459-4和459-5三个细胞系为突变体﹐但459-4突变位点后有套峰﹐提示单克隆不纯或为杂合敲除/不完全敲除·已知该基因敲除后会对某药物耐药﹐药敏结果如下图所示﹐证明459-1和459-5为基因敲除单克隆。

案例B|HCT116细胞IncRNA敲除合作单位︰上海仁济医院

案例亮点︰在IncRNA的基因组序列两端分别设计1个sgRNA·使得编码IncRNA的基因组中1号外显子缺失﹐ 用PCR和凝胶电泳鉴定敲除效果﹐符合KO要求的单克隆经一代测序验证缺失562bp o

案例C│疾病特异的hiPSC某基因杂合突变修复合作单位:复旦大学附属儿科医院

案例亮点∶构建疾病特异的hiPS细胞系后进行特定位点的点突变修复﹐采用疾病特异sgRNA设计方案﹐hiPSC

点突变修复效率高达29.2%·最终交付完全修复的单克隆iPS细胞株。

结果验证:一代测序验证