服务介绍：
我们采用的CRISPR-Cas9等先进基因编辑技术，全程使用非整合性（Non-integrating）基因编辑方案。这意味着我们通过精确的基因操作，实现对目标基因的永久性修饰，同时避免外源载体DNA在基因组中的整合，从根本上消除了因随机插入而导致的致瘤风险和其他潜在安全性问题，确保您获得的编辑细胞株更加安全、可靠，符合严格的临床前研究标准。
服务项目 | 服务类型 | 交付内容 |
普通细胞的基因编辑服务 | 编码基因敲除（移码突变） | 双等位基因敲除细胞系1株+结题报告 |
点突变（<20bp片段） | 杂合点突变细胞系1株+结题报告 | |
基因敲入（20bp-2kb片段） | 杂合敲入细胞系1株+结题报告 | |
hiPSC的基因编辑服务 | 编码基因敲除（移码突变） | 双等位基因敲除细胞系1株+结题报告 |
点突变（<20bp片段） | 杂合点突变细胞系1株+结题报告 | |
基因敲入（20bp-2kb片段） | 杂合敲入细胞系1株+结题报告 |
服务优势：
丰富的服务经验：捷易生物自2015年开始提供基因编辑技术服务﹐积累了丰富经验。
卓越的技术实力：基于非整合性基因编辑技术﹐提供安全、高效﹑可靠的基因编辑解决方案；
多样的服务内容：除常规细胞系基因编辑服务外·捷易生物还提供基于hiPSC细胞系基因编辑﹑lncRNA基因编辑等技术服务。
服务特色：
特色基因编辑服务：提供IncRNA敲除服务及hiPSC基因编辑服务。
无外源基因整合：采用RNP电转法导入﹐避免慢病毒载体引起的随机插入突变以及CRISPR/Cas9整合引起的脱靶效应。
高效率、周期短：细胞敲除最快2个月完成，交付100%完全修复的单克隆细胞株。
专业服务：技术支持一对一沟通，项目进行前提供可行性分析报告﹐提供专业的技术支持服务。
后续配套技术服务：可提供RNA-seq服务。帮助寻找相关信号通路等机制研究。
案例介绍：
案例│ hiPSC CYFIP2 c.259C>T点突变 合作单位︰湖南省妇幼保健院
案例亮点：点突变效率高
结果验证：混合细胞测序结果如下（反向引物测序，蓝色选中碱基为c.259C>T待突变位点），由图中可知，sgCYFIP2电转后，c.259C>T 位置有红色峰T出现 ，提示混合细胞中，有一定量的 “c.259C>T”被突变回“T”，后进行单克隆的挑选鉴定，一批即获得突变细胞株。
沪公网安备 31011202014466号
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